Форум » Генетические заболевания ККЧС » Зооген, ДНК тестирование в России! » Ответить
Зооген, ДНК тестирование в России!
Swarta: Отличная новость уходящего года от лаборатории ЗООГЕН (СПб, Россия) - От всей души поздравляем членов НКП КАВАЛЕР КИНГ ЧАРЛЬЗ СПАНИЕЛЬ и всех любителей данной породы с Новым Годом и Рождеством! Рады сообщить, что совсместно с НКП ККЧС, подготовили специальный подарок кавалеровладельцам России — породные тесты для Кавалеров теперь доступны и у нас! Желаем Вам успехов, процветания, а главное здоровья Вам и Вашим питомцам! С уважением и наилучшими пожеланиями, центр ветеринарной генетики ЗООГЕН Центр ветеринарной генетики ЗООГЕН Адрес наб. реки Карповки, д.5 Индекс: 197376 Город: Санкт-Петербург Страна: Российская Федерация Контакты Телефон: +7 (812) 994-41-24 8 (800) 100-48-20 E-Mail: info@zoogen.org По договору заключенному между Зоогеном и НКП ККЧС, действительным членам НКП предоставляется 30% скидка на все виды исследований подробнее тут
Ответов - 11
Swarta: ИССЛЕДОВАНИЯ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЛЯ ПОРОДЫ КАВАЛЕР КИНГ ЧАРЛЬЗ СПАНИЕЛЬ С января 2015 года в Центре ветеринарной генетики будут доступны: Синдром эпизодического падения (Episodic falling, EFS) Непрогрессирующее аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание нервной системы, связанное с периодическими приступами оцепенения (мышечный гипертонус, мед.: пароксизмальная дистония или дискинезия) передних и задних конечностей в периоды физических нагрузок, при стрессе или возбуждении, приводящих к внезапному падению. Начинает проявляться с возраста 12-14 недель, как правило, у больных собак клиническая симптоматика развивается к 4м годам и может иметь различные степени выраженности и частоту проявления. Проявление синдрома, как правило, не представляет угрозы для жизни собаки. Отсутствие прогрессирования заболевания в течении жизни позволяет применять терапевтические подходы к компенсации проявления заболевания. Время выполнения: до 10 дней Цена: 1500 руб. Синдром сухого глаза и курчавошерстности (Dry eye curly coat syndrome, CCS, CKCSID) Заболевание имеет аутосомно-рецессивный характер наследования. Первые признаки проявляются с рождения как ослабленное увлажнение роговицы глаза вследствие сниженной слезоточивости слезных желез, сопровождается кожным зудом вдоль позвоночника к бокам. В некоторых случаях наблюдается гиперпигментация кожных покровов в области живота. Позже заболевание оказывает влияние на структуру волоса шерстного покрова, приводя к курчавошерстности, которая может распространяться как по всему телу, так и в отдельных областях, в некоторых случаях может приводить к аллопеции (облысению), в тяжелых случаях наблюдаются вторичные нарушения строения зубов, изменения прикуса, себорея, проблемы с деснами, нарушения структуры когтей и ороговение (гиперкератинезация) подушечек, приводящее к постоянному зуду. Заболевание носит прогрессирующий характер, собаки испытывают постоянное беспокойство, с возрастом груз клинических нарушений приводит к гибели. Время выполнения: до 10 дней Цена: 1500 руб.
Swarta: Дегенеративная миелопатия (Degenerative Myelopathy, DM) Тяжёлое аутосомно-рецессивное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу нижних конечностей. Первые признаки заболевания проявляются уже у взрослых собак, у большинства – в возрасте 8-14 лет. На начальных стадиях у животного наблюдается потеря координации, затем развивается атаксия нижних конечностей. Длительность заболевания в большинстве случаев не превышает трёх лет. На последних стадиях миелопатии у собаки практически отсутствуют рефлексы задних конечностей, наступает паралич. Затем поражение распространяется уже на верхние конечности. При этом проявляются признаки повреждения верхних мотонейронов, что ведёт к восходящему парезу всех конечностей и общей мышечной атрофии. Наступает полный паралич конечностей собаки. По причине того, что многие заболевания спинного мозга могут иметь схожие клинические признаки, без ДНК-тестирования окончательный диагноз денеративной миелопатии можно поставить только посмертно после проведения гистологического обследования. Заболевание вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга вследствие дегенерации нервных окончаний. Время выполнения: до 10 дней Цена: 1500 руб. Гиперурикоузрия (Hyperuricosuria, HUU, SLC) Аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты и образованием камней в мочевом пузыре, иногда – в почках. Основным клиническим признаком развивающегося заболевания является повышенное содержание мочевой кислоты в плазме крови и моче. Знание генотипа позволит поставить верный диагноз при выявлении клинических признаков и выбрать верную стратегию лечения. Время выполнения: до 10 дней Цена: 1500 руб. Недостаточность фосфофруктокиназы (Phosphofructokinase deficiency, PFK) Аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, приводящее к общему ослаблению организма собаки. Заболевание проявляется в преждевременном разрушении красных клеток крови и сниженной толерантности к физическим нагрузкам. Сопровождается пожизненной анемией слабой формы (пониженное количество красных кровяных клеток), мышечной слабостью, в особенности при физических упражнениях, судорогами и спазмами. Знание генотипа позволит своевременно выявить больных животных и снизить негативный эффект заболевания выбором соответствующего образа жизни собаки. Время выполнения: до 10 дней Цена: 1500 руб. С марта 2015 года будут введены: Злокачественная гипертермия (Malignant Hyperthermia, MH) Аутосомно-доминантное наследственное заболевание (проявляется даже при наличии только одной копии мутантного гена) скелетных мышц, характеризующееся резким развитием гиперкапнии (накопление углекислого газа в тканях), тахикардии (учащенного сердцебиения) и гипертермии (перегрев) в ответ на применение группы препаратов общей анестезии (летучие ингалянты: галотан, изофлуран, севофлуран и деполяризующие миорелаксанты: сукцинилхолин). Если воздействие анестетиков не будет своевременно прекращено, лавинообразно развиваются тахикардия, острый некроз скелетных мышц, почечная недостаточность, что может привести к внезапной смерти собаки. Заболевание никак не проявляется до начала действия анестетиков. Знание генотипа позволяет для больных собак своевременно выбрать альтернативные схемы анестезии, не приводящие к развитию заболевания: закись азота, бензодиазепины, фенотиазины, барбитураты, этомидат, пропофол, диссоциативные агентов, опиоиды, недеполяризующие нервные блокаторы, или сочетание внутривенной и местной анестезии. Стресс также может быть фактором, способствующим развитию клинических признаков заболевания. Время выполнения: до 10 дней Цена: 1300 руб. Мышечная дистрофия (Muscular dystrophy, MD) Прогрессирующее рецессивное наследственное заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Аналог заболевания человека миодистрофия Дюшена. У больных собак развивается слабость и атрофия мышечной ткани, как правило, приводящие к гибели. Первые клинические признаки проявляются в 8-10 недельном возрасте как «подшаркивание», укороченный шаг, невозможность полностью открыть челюсти, затруднения при еде, чрезмерное слюноотделение, повышение уровня креатинкиназы вследствие дегенерации мышечных волокон. У сук-носителей одной мутации (у кобелей наличие мутации всегда приводит к развитию заболевания), как правило, клинических признаков не наблюдается, но из-за особенностей работы X-хромосомы может иногда наблюдаться слабость конечностей, повышенный уровень креатинкиназы и изменения в картине электромиографии. Время выполнения: до 10 дней Цена: 1500 руб.
Rita: Отличная новость!
Swarta: Полномочным представителем, по забору и пересылке материала для ДНК исследований в Центре ветеринарной генетики ЗООГЕН, в Москве и Московской Области (г.Коломна и г. Люберцы) является структура Шанс Био. Адреса лабораторий вы можете посмотреть пройдя по ссылке. координаты лабораторий Шанс Био Так же в лаборатории Шанс Био существует программа поддержки питомников. С условиями которой вы можете ознакомиться ниже: Программа поддержки питомников
zabava: А будет ли ЗООГЕН на выставке Евразия -2015?
Swarta: Надо узнать. Но вот на Национальной выставке НКП в мае и на ПК в Питере представитель будет
Swarta: добавила в первый пост информацию о скидке на ииледования для членов НКП
zabava: Swarta пишет: Надо узнать. Но вот на Национальной выставке НКП в мае и на ПК в Питере представитель будет Очень хорошая новость.А с какого возраста можно сдать генетический тест?Есть ли ограничения?
Swarta: По большому счету ограничений нет. Для щенков - как минимум за два часа до взятия биоматериала надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой (для удобства можно использовать шприц). Но (учитывая возможные сложности в получении чистого материала) я бы не стала сдавать тест пока щенок получает материнское молоко. Кстати АНТ не принимает тесты в течении двух недель после окончания кормления материнским молоком
maria: У меня такой вопрос. Хочу повязать своих кобеля и суку. Но ген тесты есть только у их родителей. Для оформления потомства обязательно делать тесты кобелю и суке, или можно предоставить тесты из родителей?
Swarta: maria пишет: Для оформления потомства обязательно делать тесты кобелю и суке, или можно предоставить тесты из родителей? для оформления в какой организации и стране?
полная версия страницы